1️⃣ RAPPELS ESSENTIELS : ANATOMIE FONCTIONNELLE DU FOIE
(uniquement ce qui sert à comprendre le CHC)
🔹 Organisation macroscopique (utile en imagerie et chirurgie)
- Foie divisé en 8 segments de Couinaud
- Chaque segment est fonctionnellement indépendant :
- 1 branche porte
- 1 branche artérielle
- 1 voie biliaire
👉 Conséquence clinique :
✔️ On peut réséquer un segment atteint par un CHC sans détruire tout le foie
🔹 Vascularisation hépatique (POINT CLÉ POUR LE CHC)
Double apport sanguin :
- Veine porte (70–75%) → sang riche en nutriments
- Artère hépatique (25–30%) → sang riche en oxygène
🧠 Retiens ceci (très important) :
➡️ Le foie normal est surtout portal
➡️ Le CHC est surtout artériel
👉 Cela expliquera :
- le rehaussement artériel au scanner
- la chimio-embolisation (TACE)




2️⃣ RAPPELS DE PHYSIOLOGIE (LIEN DIRECT AVEC LA CLINIQUE)
🔹 Fonctions majeures du foie
- Métabolisme (glucides, lipides, protides)
- Synthèse :
- Albumine
- Facteurs de coagulation
- Détoxification
- Excrétion de la bilirubine
👉 Quand le foie est cirrhotique :
- Albumine ↓ → œdèmes, ascite
- Facteurs ↓ → hémorragies
- Bilirubine ↑ → ictère
➡️ Le CHC survient sur un foie déjà fragile

3️⃣ POURQUOI LE CHC SURVIENT SUR CIRRHOSE ? (MÉCANISME CLÉ)
🔹 Cercle vicieux fondamental
- Agression chronique (VHB, VHC, alcool, NASH)
- Nécrose hépatocytaire répétée
- Régénération anarchique
- Nodules dysplasiques
- Transformation maligne → CHC
🧠 Phrase KB à retenir :
Le CHC est le cancer d’un foie malade, rarement d’un foie sain.
📌 Exceptions :
- VHB (peut donner CHC sans cirrhose)
Pourquoi, à l’imagerie, un CHC se rehausse en phase artérielle puis devient hypodense en phase portale ?
🔹 Explication complète et claire
- Le foie normal est majoritairement vascularisé par la veine porte
- Le CHC, par angiogenèse tumorale, devient quasi exclusivement artériel
- En phase artérielle :
- le CHC capte fortement le produit de contraste → wash-in
- En phase portale/tardive :
- le foie sain se rehausse (apport portal)
- le CHC, pauvre en veine porte, devient hypodense → wash-out
- le diagnostic sans biopsie (chez le cirrhotique)
- les traitements artériels ciblés (TACE)
🧠 Phrase clé KB :
Rehaussement artériel intense suivi d’un wash-out portal est pathognomonique du CHC.
👉 Cela permet :


Chez un patient cirrhotique, le CHC est-il le plus souvent ? ASYMPTOMATIQUE
🔹 Le CHC débute le plus souvent :
- sur une cirrhose compensée
- avec une petite tumeur
- sans retentissement fonctionnel immédiat
➡️ Donc pas de douleur, pas de fièvre, pas d’ictère au début
📌 L’ictère apparaît :
- tardivement
- quand il y a :
- insuffisance hépatique
- envahissement biliaire
- ou décompensation de la cirrhose
🧠 Phrase d’examen :
Le CHC est longtemps asymptomatique, d’où l’intérêt du dépistage chez le cirrhotique.
🧠 À RETENIR (très KB)
Quel est le mode de découverte le plus fréquent du CHC chez le patient cirrhotique ?
🔹 Pourquoi le dépistage ?
- Le CHC est :
- fréquent
- longtemps asymptomatique
- de mauvais pronostic s’il est découvert tard
➡️ Donc tout patient cirrhotique doit être dépisté.

📋 Modalités du dépistage (à connaître)
- Échographie hépatique
➕ tous les 6 mois
- ± AFP (marqueur imparfait)
🧠 Phrase clé d’examen :
Le dépistage du CHC repose sur l’échographie semestrielle chez tout patient cirrhotique.
⚠️ Important
- Une AFP normale n’élimine pas un CHC
- Une AFP élevée ≠ diagnostic à elle seule

Chez un patient cirrhotique, quel examen est référence pour confirmer un CHC après une échographie suspecte ? “Scanner hépatique triphasique”
Après une échographie suspecte chez un patient cirrhotique, on demande une imagerie dynamique :
🔹 Scanner hépatique triphasique
- Phase artérielle
- Phase portale
- Phase tardive
👉 Il permet de montrer :
- wash-in artériel
- wash-out portal/tardif
➡️ Diagnostic de CHC sans biopsie si l’aspect est typique.
📌 IRM dynamique est équivalente et parfois supérieure,mais au concours, le scanner triphasique est classiquement cité en premier.
❌ Quand ne pas biopsier ?
- Cirrhotique
- Nodule ≥ 1 cm
- Imagerie typique
⚠️ Risque :
- saignement
- dissémination tumorale
Quel score permet d’évaluer la fonction hépatique et conditionne le traitement du CHC ?
A) MELD
B) Child-Pugh
C) BCLC
D) AFP
La bonne réponse est B) Child-Pugh
👉 C) BCLC est très important, mais ce n’est pas la fonction hépatique.
🔹 Child-Pugh → fonction du foie
Il évalue :
- Bilirubine
- Albumine
- TP / INR
- Ascite
- Encéphalopathie
➡️ Classe A, B ou C
📌 Question essentielle :
Le foie peut-il supporter un traitement agressif ?
🔹 BCLC → stade du CHC et stratégie thérapeutique
Il combine :
- Taille / nombre de nodules
- Fonction hépatique (Child)
- État général (PS)
➡️ Oriente vers :
- Résection
- Transplantation
- TACE
- Traitement systémique
🧠 Phrase KB :
Le Child-Pugh conditionne la faisabilité du traitement, le BCLC en choisit le type.
🧩 Astuce mémo
- Child = Foie
- BCLC = Cancer + Foie + Patient
explications
🔹 Score de Child-Pugh (fonction hépatique)
Paramètre | 1 point | 2 points | 3 points |
Bilirubine | < 34 µmol/L | 34–50 | > 50 |
Albumine | > 35 g/L | 28–35 | < 28 |
TP / INR | TP > 70% | 40–70% | < 40% |
Ascite | Absente | Modérée | Réfractaire |
Encéphalopathie | Absente | Grade I–II | Grade III–IV |
👉 Interprétation :
- Child A (5–6) : foie bien compensé
- Child B (7–9) : fonction intermédiaire
- Child C (10–15) : foie défaillant ❌ chirurgie
🧠 Score de tolérance du traitement
🔹 Score BCLC (stade + stratégie)
Stade BCLC | Situation clinique | Traitement |
0 (très précoce) | 1 nodule < 2 cm, Child A | Résection / ablation |
A (précoce) | ≤ 3 nodules < 3 cm | Résection / greffe |
B (intermédiaire) | Multinodulaire | TACE |
C (avancé) | Envahissement vasculaire / métastases | Traitement systémique |
D (terminal) | Child C / PS mauvais | Soins palliatifs |
🧠 Score de décision thérapeutique
🔹 Score MELD (rappel utile)
- Utilisé surtout pour priorité de transplantation
- Pas central dans la décision initiale du CHC



‼️Situations clinique :
👉 Patient 1:
- CHC
- Cirrhose Child A
- Nodule unique < 3 cm
- Pas d’HTP
Options :
A) TACE ❌ → réservé aux formes intermédiaires
B) Résection chirurgicale ✅
C) Sorafénib ❌ → maladie avancée
D) Palliatif ❌
🧠 Logique :
- Foie fonctionnel
- Tumeur localisée
➡️ Traitement curatif maximal = chirurgie
👉 Patient 2:
- CHC
- 3 nodules, chacun < 3 cm
- Cirrhose Child B
- Pas de métastases
Quel est le meilleur traitement curatif ?
A) Résection
B) Transplantation hépatique ✅
C) TACE
D) Traitement systémique
🧠 1️⃣ POURQUOI LA TRANSPLANTATION ? (raisonnement clinique)
Situation du patient
- 3 nodules < 3 cm
- Child B (foie déjà altéré)
- Pas de métastases
👉 Problème :
- Résection ❌ (risque d’insuffisance hépatique)
- Traitement local seul ❌ (ne traite pas la cirrhose)
➡️ La transplantation traite :
- ✅ le cancer
- ✅ la cirrhose (terrain)
🧮 2️⃣ TABLEAU : CRITÈRES DE MILAN (À SAVOIR PAR CŒUR)
Critères | Valeur |
Nombre de nodules | 1 nodule ≤ 5 cm OU ≤ 3 nodules |
Taille maximale | Chaque nodule ≤ 3 cm |
Métastases | Absentes |
Envahissement vasculaire | Absent |
🧠 Phrase KB :
Un CHC respectant les critères de Milan relève de la transplantation hépatique.
🔄 3️⃣ COMPARAISON DES OPTIONS THÉRAPEUTIQUES

Traitement | Indication | Pourquoi ❓ |
Résection | Child A, nodule unique | Foie tolère |
Transplantation | Critères de Milan | Traite cancer + cirrhose |
TACE | Multinodulaire, non curable | Palliatif prolongé |
Systémique | Avancé / métastases | Contrôle tumoral |

⚠️ 4️⃣ PIÈGES D’EXAMEN
- Child B ❌ chirurgie large
- Nodule multiple ❌ résection
- Milan respecté ✅ greffe
🧩 MÉMO EXPRESS
- 1 nodule + Child A → Résection
- ≤ 3 nodules + Child B → Transplantation
- Multinodulaire → TACE
- Métastases → Systémique
👉 Patient 3:
- CHC multinodulaire
- Pas de métastases
- Cirrhose Child A
- Pas d’envahissement vasculaire
Quel traitement est le plus approprié ?
A) Résection
B) Transplantation
C) TACE ✅
D) Sorafénib
🧠 1️⃣ POURQUOI LA TACE ? (raisonnement physiopathologique)
Situation du patient
- CHC multinodulaire
- Pas de métastases
- Pas d’envahissement vasculaire
- Child A
👉 Donc :
- ❌ Pas curable (ni résection, ni greffe)
- ✔️ Foie encore fonctionnel
➡️ Traitement palliatif loco-régional
🧪 2️⃣ TABLEAU : TACE (CHIMIO-EMBOLISATION)
Élément | Explication |
Principe | Injection intra-artérielle de chimiothérapie + embolisation |
Cible | Artère hépatique tumorale |
Mécanisme | Ischémie + cytotoxicité |
Effet | Nécrose tumorale |
Indication | CHC BCLC B |
Objectif | Prolonger la survie |
🧠 Phrase KB :
La TACE exploite la dépendance artérielle du CHC.
🔬 3️⃣ LIEN AVEC LA PHYSIOLOGIE
- Foie sain → veine porte → résiste à l’embolisation
- Tumeur → artère → ischémie sélective
➡️ Traitement ciblé, foie épargné
⚠️ 4️⃣ CONTRE-INDICATIONS DE LA TACE (important)
Contre-indication | Pourquoi |
Thrombose porte | Risque nécrose hépatique |
Child C | Foie ne tolère pas |
Métastases | Inutile |
Insuffisance hépatique sévère | Aggravation |
cas clinique